Синтезы гетероциклических соединений. Выпуск 3
Автор(ы): | Мнджоян А. Л.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1958 |
Описание: | Хлористоводородная 8-(5-карбэтоксифурфурил)тиомочевина. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 37,7 г (0,2 моля) свежеперегнанного этилового эфира 5-хлорметилфуран-2-карбоноврй кислоты, 15,2 г (0,2 моля) тиомочевины и 40 мл абсолютного метилового спирта. Смесь кипятят на водяной бане в течение 4—5 часов, после чего в горячем состоянии сливают в полулитровый стакан и колбу споласкивают 5 мл абсолютного метилового спирта, которые присоединяют к основному продукту. При охлаждении проточной водой и помешивании стеклянной палочкой приливают 175—200 мл абсолютного эфира. Армянская алхимия. Выпуск 3. |
Оглавление: |
Обложка книги.
5-Бензилмеркаптометилфуран-2-карбоновая кислота [9]5-Бензилфурфурол [13] 2,5-Бис-(дипропиламинометил)фуран [16] 5-Бутилмеркаптометилфурфуриловый спирт [19] Диамид дифурфурилсульфид-5,5'-дикарбоновой кислоты [22] Ди-(5-карбметокси-тетрагидрофурил-2)метан [24] Ди-(5-карбоксифурил-2)метан [27] 4,5-Диметилфурфурол [30] 2,5-Ди-(оксиметил)фуран [33] 2,2'-Дифурилметан [35] Диэтиламид фуран-2-карбоновой кислоты [37] 5-Диэтиламинометил-тетрагидрофурфуриловый спирт [39] 5-Карбоксифурил-2-уксусная кислота [41] 5-Карбоксифурфурил-меркаптоуксусная кислота [43] (?)-Метил-(?)-(5-метилфурил-2)аллиловый спирт [45] Метиловый эфир 5-формилфуран-2-карбоновой кислоты [47] 5-Метилфурфуральацетон [50] 5-Метилфурфурилацетон [53] 5-Метилфурфурил-2-ниридиламин [55] 5-Нитрофурфуриловый спирт [58] 5-Оксиметилфуран-2-карбоновая кислота [61] Тетрагидрофурфуриловый спирт [65] 5-n-Толилметилфуран-2-карбоновая кислота [67] 5-n-Толилметилфурфурол [70] n-Толилфурил-2-метан [72] Фурил-2-фенилкетон [74] фурфуриловый эфир уксусной кислоты [76] (?)-Фурфурилоксипропионитрил [78] а-Цианфурфуриловый эфир бензойной кислоты [81] Этиловый эфир а-метил-(?)-(5-метилфурил-2)акриловой кислоты [83] |
Формат: | djvu |
Размер: | 782175 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 102 |
Открыть: | Ссылка (RU) |