Замещенные циклогексанолоны

Автор(ы):Кривенько А. П., Сорокин В. В.
06.10.2007
Год изд.:1999
Описание: Карбонильные и поликарбонильные соединения занимают одно из центральных мест в органической химии как в теоретическом, так и прикладном аспектах. Особое место среди поликарбонильных соединений занимают карбонилзамещенные циклогексанолоны. Наличие обширной сырьевой базы в виде доступных 1,3-диоксосоединений (ацетилацетон, ацетоуксусный эфир), алифатических и ароматических альдегидов, высокий химический потенциал, обусловленный наличием оксогрупп различного типа и их различным взаимным положением, делает соединения указанного типа ценными синтонами в органическом синтезе. В пособии впервые обобщены литературные и оригинальные исследования авторов в области химии циклогексанолонов. Рассмотрены синтезы и реакции циклогексанолонов, данные о строении, таутомерных превращениях. Представлены прикладные аспекты химии циклогексанолонов. Книга предназначена для студентов, аспирантов, научных сотрудников химических факультетов вузов.
Оглавление:
Замещенные циклогексанолоны — обложка книги.
1. СИНТЕЗЫ 3-R-2,4-ДИАЦЕТИЛ (ДИЭТОКСИКАРБОНИЛ)-5-ГИДРОКСИ-5-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОНОВ ((?)-ЦИКЛОКЕТОЛОВ) [3]
2. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ (?)-ЦИКЛОКЕТОЛОВ [12]
  2.1. Выделение индивидуальных изомеров [12]
  2.2. Таутомерия. Выделение индивидуальных таутомеров [16]
3. РЕАКЦИИ (?)-ЦИКЛОКЕТОЛОВ [20]
  3.1. Внутримолекулярные реакции [20]
    3.1.1. Внутримолекулярная конденсация [20]
    3.1.2. Дегидратация [22]
    3.1.3. Циклокетализация [24]
  3.2. Аминирование и аминометилирование [26]
  3.3. Реакции с бинуклеофильными реагентами. Синтез N-, О-, S-содержащих гетероциклов [30]
4. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ р-ЦИКЛОКЕТОЛОВ И СОЕДИНЕНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ИХ ОСНОВЕ [36]
5. ПРИМЕРЫ СИНТЕЗОВ [38]
  5.1. (?)-Кетолы и а,(?-непредельные кетоны [38]
    5.1.1. 5-Гидрокси-5-метил-3-фенил-2,4-диэтоксикарбонилциклогексанон [2] [38]
    5.1.2. 2,4-Диацетил-5--гидрокси-5-метил-3-фенилциклогексанон [2] [38]
    5.1.3. 5-Гидрокси-5-метил-3-((?)-фурил)-2,4-диэтбксикарбонилциклогексаноны (а, (?)) [39]
    5.1.4. 3-Метил-5- ((?)-фурил) -4-этоксикарбонилцикло-гексен-2-он [40]
    5.1.5. 5-Гидрокси-5--метил--3-фенил--2,4-диэтокси-карбонилциклогексен-5-он [32] [40]
    5.1.6. Этиловый эфир 2-ацетил-3(5-нитро-2-фурил)-пропен-2-овой кислоты [41]
    5.1.7. 2-Метил-1- (5-нитро-2-фурил)-бутен-1-он-3 [42]
  5.2. N-ариленамины [42]
    5.2.1. 5-Гидрокси-5-метил-3-фенил-2,4-диэтокси-карбонил-N(фенил)-1-циклогексениламин [60] [42]
    5.2.2. 5-Метил-3-фенил-2,4-диэтоксикарбонил-N-фенил-1,5-циклогексадиениламин [60] [43]
  5.3. 5-Метил-3-фенил-2,4-диэтоксикарбонил-N-(фенил)-анилин [43]
  5.4. Гетероциклы на основе (?)-кетолов [44]
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ [47]
Формат: djvu
Размер:2079915 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 139 Рейтинг
Открыть: