Успехи органической химии. Т. 5
| Автор(ы): | Кнунянц И. Л.
06.10.2007
|
| Год изд.: | 1968 |
| Описание: | Очередной том серии по наиболее актуальным вопросам органической химии. Он включает три обзорные статьи, в которых освещены следующие вопросы: применение полярных апротонных растворителей в органической химии; химии циклических дитерпеноидов; определение внутримолекулярных водородных связей методом инфракрасной спектроскопии. Книга предназначена для широкого круга химиков-органиков: работников научно-исследовательских институтов, заводских лабораторий, учебных заведений. |
| Оглавление: |
Обложка книги.
Введение [5] Строение полярных апротонных растворителей [7] Растворимость и сольватация [8] Растворимость полярных соединений [9] Растворимость электролитов и сольватация ионов [10] Сольватация анионов [10] Сольватация катионов [11] Скорость и механизм реакций в полярных апротонных растворителях [13] Реакции с механизмами S(?)2 и S(?)Ar [13] Нуклеофильное замещение у ацетиленового атома углерода [16] Алкилирование амбидентных анионов [17] Реакции-элиминирования (?)-галогенированных кетонов [17] Кислоты и основания [19] Сила кислоты и основания [19] Реакционная способность анионов по отношению к водороду [20] Основания алкоголятов в полярных апротонных растворителях [21] Галогенид-ионы как основания [24] Карбанионы и гидрид натрия [24] Реакционная способность сольватированного протона [26] Полярные аиротонные растворители как среда для синтеза органических соединений [36] Алкилирование карбанионов: R(?)C(?) + R'X(?)CR(?)R' + Х(?) [32] Дегидрогалогенирование: В: + RCH(?)CH(R')X(?)(?)RCH = CHR' + ВН(?)+ Х(?) [32] Фтористые соединения: RX + F(?)RF+ -Х(?) [34] Анионная полимеризация [36] Нитрилы: RX + CN(?)RCN + Х(?) [37] Синтез нитросоединений: RX + NO(?)RNO(?)+ X(?) [38] Синтез галогеноидных-соединений: RX + Hal(?)(?)RHal + Х(?) или АrХ + Hal(?)ArHal + X'(Hal = F, Cl, Br, I, SCN, N(?)) [38] Фталимидный синтез [40] Синтез соединений, содержащих кислород и серу [40] Полярные апротонные растворители как реагенты [42] Дегидратация [42] Окисление [43] Реакции кислот — оснований Льюиса [43] Литература [44] Химия циклических дитерпеноидов (Р. Мак-Криндл, К. Овертон) [51] Введение [51] Структурное родство дитерпеноидов [53] Нумерация [54] Бициклические дитерпеноиды [57] Группа лабдана [57] Соединения с нормальным скелетом лабдана [58] Соединения с перестроенным скелетом лабдана [63] Трициклические дитерпеноиды [69] Группы пимарана [69] Соединения с нормальным скелетом пимарана [70] Соединения с перестроенным скелетом пимарана [73] Группа абиетана [79] Соединения с нормальным абиетановым скелетом [80] Соединения с перестроенным скелетом абиетана [82] Тетрациклические дитерпеноиды [82] Группа филлокладена — каурена [84] Соединения с нормальным углеродным скелетом каурана [84] Соединения с перестроенным скелетом каурена [89] Группа бейерана [93] Пентациклические дитерпеноиды [94] Группа трахилобана [94] Литература [110] Определение внутримолекулярных водородных связей методом инфракрасной спектроскопии и его применение в стереохимии (М. Тичи) [117] Введение [117] Спектроскопическое определение водородной связи [118] Условия и техника измерений [121] Природа донора протона, акцептора протона и (?)(ОН) [123] Геометрия водородного мостика и значения (?)(OH) [124] Водородная связь и пространственные эффекты [126] Соединения с открытой цепью [126] Вицинальные производные [126] Соединения с невицинальными функциональными группами [130] Алициклические соединения [134] Производные циклобутана [134] Производные циклопентана [135] Производные циклогексана [137] Производные циклогексена [149] Циклические системы с числом членов, превышающим шесть [149] Фенолы [151] Гетероциклические соединения [154] Соединения с гидроксилом и (?)-электронной системой [157] Определение внутримолекулярных водородных связей как метод установления конфигурации [161] Заключение [166] Таблицы частот валентных колебаний гидроксильной группы и значений (?)(ОН) [166] Литература [306] |
| Формат: | djvu |
| Размер: | 3014914 байт |
| Язык: | RUS |
| Рейтинг: |
128
|
| Открыть: | Ссылка (RU) |