Успехи органической химии. Т. 3

Автор(ы):Кнунянц И. Л.
06.10.2007
Год изд.:1966
Описание: Книга представляет собой третий том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены четыре обзорные статьи, в которых описаны применение масс-спектроскопии для установления строения органических соединений, методы фосфорилирования, проблемы химии пептидов.
Оглавление:
Успехи органической химии. Т. 3 — обложка книги. Обложка книги.
Применение масс-спектрометрин для определения строения органических соединений (Р. И. Рид) [5]
  Введение и конструкция приборов [5]
  Macс-спектрометрический анализ [7]
    Смеси углеводородов [7]
    Определение молекулярного веса [8]
    Элементарный анализ. Определение распространенности изотопов 10]
    Точное определение массы [12]
  Характер распада [14]
    Характер распада углеводородов [16]
    Ненасыщенные углеводороды [19]
    Ароматические углеводороды [22]
    Ароматические соединения [23]
    Алициклические углеводороды [24]
  Молекулы, содержащие функциональную группу [25]
    Галогенопроизводные [25]
    Алифатические и ароматические простые эфиры [27]
    Метилсилиловые эфиры [27]
    Меркаптаны и сульфиды [28]
    Алифатические альдегиды [29]
    Алифатические кетоны [29]
    Нитросоединения [30]
    Нитрозосоединения [30]
    Нитриты [30]
    Алифатические и ароматические амины [31]
  Кислоты и их простые производные [32]
    Карбоновые кислоты [32]
    Сложные эфиры [32]
    Сложные диэфиры [33]
    Лактоны [34]
    Амиды [34]
    Нитрилы [35]
    Фосфаты [36]
  Полифункциональне группы [36]
    Диолы [37]
    Циклические полиолы [37]
    Алкоксиспирты [37]
    Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот [37]
    Сложные эфиры аминокислот [38]
    Полипептиды и аминоспирты [38]
    Углеводы [38]
    Полимеры [38]
  Аналитическое применение и проблемы масс-спектрометрического анализа [40]
    Геометрическая изомерия [40]
    Перегруппировки [40]
    Теоретические соображения [44]
    Практическое приложение [44]
  Спектры низкой энергии [45]
  Анализ спектров [48]
    Цинеол [48]
    Пинай [53]
    3-Копростаион [56]
    5(,)-Андрост-3-еи-17-ои [ 58]
    (?)-Ланостен [60]
    Тубовая кислота [62]
    Аллоинозит [65]
    1,4-Ангидроманиит [67]
    2,2-Диметил-4-(1'-оксибутиленил-3')-диоксолан [69]
    2,2-Диметил-4-оксиметил-5-аллилдиоксолан [70]
    Сарпагин [72]
    Каракурин V [74]
  Литература [75]
Фосфорилирование (Д. М. Браун) [79]
  Введение [79]
  Некоторые аспекты химии фосфатов [80]
  Полные эфиры фосфорной кислоты [80]
    Диэфиры [82]
    Моноэфиры [82]
    Полифосфаты [84]
    Влияние соседних функциональных групп [85]
  Общий обзор методов фосфорилировання [87]
  Методы фосфорилирования [90]
    Применение хлорфосфатов [90]
    Применение ангидридов [109]
    Применение винилфосфатов и родственных соединений [114]
    Применение амидофосфатов [125]
    Применение алкилирующих агентов [133]
    Окислительное фосфорилирование [139]
  Ацилфосфаты [142]
    Применение хлорангидридов кислот [143]
    Применение ангидридов [144]
    Другие методы [145]
  Литература [146]
  Избирательно отщепляющиеся защитные группы для аминогрупп, используемые в синтезе пептидов (Р. А. Буассона) [158]
  Введение [158]
  Защитная карбобензилоксигруппа [162]
    Методы введения карбобензилоксигруппы [162]
    Образование пептидной связи и рацемизация [162]
    Отщепление защитной группы [164]
    Устойчивость защитной группы [168]
  Защитная карбо-трет-бутилоксигруппа [169]
    Методы введения [169]
    Образование пептидной связи и рацемизация [170]
    Отщепление карбо-трет-бутилоксигруппы [170]
    Устойчивость карбо-трет-бутилоксигруппы [170]
  Трифенилметильная (тритильная) защитная группа [171]
    Методы введения трифенилметильной группы [171]
    Образование пептидных связей и рацемизация [172]
    Отщепление защитной группы [173]
    Устойчивость трифенилметильной группы [174]
  n-Толуолсульфонильная (тозильная) защитная группа [174]
    Метод введения n-толуолсульфонильной группы [174]
    Образование пептидных связей и рацемизация [175]
    Отщепление n-толуолсульфоиильной группы [175]
    Устойчивость n-толуолсульфонильной защитной группы [176]
  Формильная защитная группа [176]
    Методы введения формильной группы [177]
    Образование пептидных связей и рацемизация [177]
    Отщепление формильной группы [177]
    Устойчивость формильной группы [178]
  Фталоильная защитная группа [178]
    Методы введения фталсильной группы [178]
    Образование пептидных связей и рацемизация [180]
    Отщепление фталоильной группы [180]
    Устойчивость фталоильной группы [181]
  Другие эффективные защитные группы [182]
  Литература [183]
Защитные группы (Дж. Ф. Мак-Оми) [190]
  Введение [190]
  Защита связей С—Н [191]
    Активные метиленовые группы [191]
    Защита связей С—Н в ароматических соединениях [195]
  Защита связей N—Н и третичных аминов [202]
    Аммиак, первичные и вторичные амины [202]
    Третичные амины [214]
  Защита связей О—Н [215]
    Первичные, вторичные и третичные спирты [215]
    Гликоли [222]
    Фенолы [226]
    Пирокатехин и его производные [239]
    Карбоновые кислоты [243]
    Фосфорная и родственные кислоты [248]
  Защита связи S—Н и соединений SR(?) [250]
    Сероводород и тиолы [250]
    Дитиолы [253]
    Простые тиоэфиры [253]
  Защита углерод-углеродной кратной связи [254]
    Олефины [254]
    Диены, с сопряженными связями [256]
    Ацетилены [257]
  Защита альдегидов и кетонов [257]
  Одновременная защита двух или более функциональных групп [267]
    Амино- и карбоксильная группы [267]
    Амиды [268]
    Спиртовая и фенольная гидроксильные группы [268]
    Диоксинацетоновые производные [269]
    Три спиртовые гидроксильные группы [270]
  Литература [270]
Предметный указатель [288]
Формат: djvu
Размер:2741651 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 11 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)