Успехи органической химии. Т. 2

Автор(ы):Кнунянц И. Л.
06.10.2007
Год изд.:1964
Описание: Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и IV групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров и тиоэфиров, а также кетонов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования-дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения и химии мускарина.
Оглавление:
Успехи органической химии. Т. 2 — обложка книги.
Алкенилмагиийгалогениды (Г. Норман) [5]
  Введение [5]
    Получение алкенилмагнийгалогенидов [6]
    Природа алкенилгалогенидов [7]
    Качество магния [8]
    Влияние температуры [8]
    Природа растворителя [8]
    Роль растворителя [10]
    Выходы и вторичные реакции [11]
  Применение алкенилмагнийгалогенидов [13]
    Винильные соединения элементов IV группы [13]
    Винильные соединения элементов V группы [15]
    Винильные соединения ртути и бора [16]
    Реакции с разрывом связи между атомами углерода и галогена [17]
    Реакции с расщеплением углерод-кислородной связи [20]
    Реакции с альдегидами и кетонами [22]
    Реакции с производными кислот и двуокисью углерода [29]
    Реакции с некоторыми азотсодержащими соединениями [36]
  Экспериментальная часть [37]
    Получение винилмагнийгалогенидов [37]
    Получение винил (три-н-бутил) олова [38]
    Получение (±)-линалоола [30]
    3-Винил-2-метилциклогексен-2-он [39]
    Таблицы продуктов реакции [40]
    Пентен-2-он-4 [44]
  Литература [58]
Диалкоксидигидрофураиы и диацилоксидигидрофураны как промежуточные продукты для синтезов (Н. Эльминг) [62]
  Введение [62]
  2,5-Диалкокси-2,5-дигидрофураны [62]
    Получение [62]
    цис-транс-Изомерия [66]
    Реакции [67]
    Возможное применение 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов [100]
  2,5-Диацилокси-2,5-дигидрофураны [101]
    Получение [101]
    цис-транс-Изомерия [102]
    Реакции [102]
    Гидролиз [103]
    Пиролиз 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофурана; реакции 2-ацетоксифурана [103]
  Экспериментальная часть [105]
    2,5-Диметокси-2, 5-дигидрофуран [105]
    2,5-Диметокситетрагидрофуран [107]
    Тропинон [107]
    2,5-Диацетокси-2,5-дигидрофуран [108]
  Литература [109]
Этиниловые эфиры и тиоэфиры как промежуточные продукты для синтезов (Дж. Ф. Аренс) [113]
  Введение [113]
    Общая характеристика обзора [113]
    Исторический очерк [113]
  Получение и свойства этиниловых эфиров и тиоэфиров [116]
    Получение этиниловых эфиров [116]
    Свойства этиниловых эфиров [120]
    Получение этиниловых тиоэфиров HC(?)CSR и их производных RC(?)CSR [133]
    Свойства этиниловых тиоэфиров [138]
    Получение и свойства этинилен-бис-тиоэфиров. RSC(?)CSR [142]
    Инфракрасные спектры этиниловых эфиров и тиоэфиров [143]
  Реакции этиииловых эфиров и тиоэфиров [144]
    Общая характеристика реакционной способности этиниловых эфиров и тиоэфиров [144]
    Реакции этинильиого атома водорода [146]
    Получение и применение алкокси- и (алкилтио)этинилкарбннолов [150]
    Присоединение электрофильных агентов к тройной связи [156]
    Присоединение нуклеофильных агентов к тройной связи [170]
    Свободнорадикальное присоединение к тройной связи [176]
    Другие реакции с участием тройной связи [179]
    Реакции с участием эфирной группы в этиниловых эфирах [185]
    Реакции с участием тиоэфирной группы в этиниловых тиоэфирах [189]
    Некоторые реагенты, родственные этиниловым эфирам [190]
  Экспериментальная часть [192]
    Получение этоксиацетилена [192]
    Получение этоксиэтинилкарбинола [193]
    Перегруппировка этоксиэтинилкарбинола в (?), (?)-ненасыщенный эфир [194]
    Получение (?), (?)-ненасыщенного альдегида из этоксиэтинилкарбинола [194]
    Получение дипептида с помощью этоксиацетилена [195]
    Получение ангидрида кислоты с помощью этоксиацетилена [196]
  Литература [196]
Кетен в органическом синтезе (Р. Н. Лейси) [204]
  Введение [204]
  Реакции кетена [205]
    Реакции с карбоновыми кислотами [205]
    Реакции с гидроксильными группами [206]
    Реакции с тиолами [207]
    Реакции с аминами, амидами и другими азотистыми соединениями [208]
    Реакции с галогенами и галогенопроизводными [210]
    Реакции с синильной кислотой [213]
    Реакции с ацеталями, ортомуравьиными эфирами и простыми эфирами [214]
    Реакции с карбонильными соединениями; ацетилирование карбонильных соединений в енольиой форме [214]
    Реакции с карбонильными соединениями; образование (?)-лактонов [216]
    Димеризация [219]
    Различные реакции [219]
  Реакции изопропенилацетата [223]
    Реакции с гидроксильными группами [223]
    Реакции с аминами [224]
    Ацетилироваиие альдегидов и кетонов в енольной форме [224]
    Реакции с карбоновыми кислотами и их ангидридами [225]
    Другие реакции [225]
  Реакции (?)-пропиолактона [226]
    Полимеризация [226]
    Реакции с гидроксильными и другими группами [227]
    Реакции с аминами [228]
    Реакции с солями щелочных металлов [229]
    Другие реакции [229]
  Реакции дикетена [230]
    Строение [230]
    Реакции с гидроксильными группами [231]
  Реакции с аминами и другими соединениями [239]
  Другие реакции [242]
  Литература [247]
Применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений (Г. Конрой) [255]
  Введение [255]
  Основы теории и практики ЯМР-спектроскопии [257]
  Химический сдвиг [263]
    Константы экранирования [263]
    Калибрование [264]
    Химический сдвиг и электроотрицательность [268]
    Химический сдвиг и магнитная анизотропия [272]
    Стандартные значения химического сдвига [278]
  Спин-спиновое взаимодействие [288]
    Механизм [288]
    Приближенный метод [290]
    Гамильтониан высокого разрешения [293]
    Двухпротонная система АВ [298]
    Трехпротонная система АВ(?) [299]
    Трехпротонные системы ABC к АВХ [301]
    Четырехпротонные системы А(?)В(?) и А(?)Х(?) [302]
    Прочие системы со спиновой связью [304]
    Теоремы мультиплетного момента [304]
    Корреляция между константой связи и строением [305]
  Кинетические эффекты [309]
    Время пребывания протонов [309]
    Кинетика конформациоиных переходов [309]
  Приложение ЯМР-спектроскопии для установления строения соединений [311]
  Литература [323]
Реакции гидрирования — дегидрирования (Л. М. Джекман) [328]
  Введение [328]
  Перемещение водорода в гомогенной среде [329]
    Дегидрирование хинонами [330]
    Дегидрирование действием других акцепторов (помимо хинонов) [345]
    Гидрирование в гомогенной среде [347]
  Каталитический перенос водорода [349]
    Каталитическое гидрирование [350]
    Каталитическое дегидрирование [353]
  Фотохимический перенос водорода [356]
  Биологический перенос водорода [356]
  Получение и применение хинонов с высокими окислительными потенциалами [359]
  Литература [363]
Химические превращения простых ненасыщенных систем, под действием Ультрафиолетового облучения (П. де Майо) [368]
  Введение [368]
  Аппаратура [369]
Механизм фотохимических реакций [371]
Монокарбонильные соединения [372]
(?)-Дикетоны, ие способные к енолизации, и родственные соединения [383]
(?), (?)-Ненасыщеиные карбонильные соединения [388]
Формат: djvu
Размер:5762753 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 147 Рейтинг
Открыть: