Успехи органической химии. Т. 2
Автор(ы): | Кнунянц И. Л.
06.10.2007
|
Год изд.: | 1964 |
Описание: | Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и IV групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров и тиоэфиров, а также кетонов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования-дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения и химии мускарина. |
Оглавление: |
Обложка книги.
Алкенилмагиийгалогениды (Г. Норман) [5]Введение [5] Получение алкенилмагнийгалогенидов [6] Природа алкенилгалогенидов [7] Качество магния [8] Влияние температуры [8] Природа растворителя [8] Роль растворителя [10] Выходы и вторичные реакции [11] Применение алкенилмагнийгалогенидов [13] Винильные соединения элементов IV группы [13] Винильные соединения элементов V группы [15] Винильные соединения ртути и бора [16] Реакции с разрывом связи между атомами углерода и галогена [17] Реакции с расщеплением углерод-кислородной связи [20] Реакции с альдегидами и кетонами [22] Реакции с производными кислот и двуокисью углерода [29] Реакции с некоторыми азотсодержащими соединениями [36] Экспериментальная часть [37] Получение винилмагнийгалогенидов [37] Получение винил (три-н-бутил) олова [38] Получение (±)-линалоола [30] 3-Винил-2-метилциклогексен-2-он [39] Таблицы продуктов реакции [40] Пентен-2-он-4 [44] Литература [58] Диалкоксидигидрофураиы и диацилоксидигидрофураны как промежуточные продукты для синтезов (Н. Эльминг) [62] Введение [62] 2,5-Диалкокси-2,5-дигидрофураны [62] Получение [62] цис-транс-Изомерия [66] Реакции [67] Возможное применение 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов [100] 2,5-Диацилокси-2,5-дигидрофураны [101] Получение [101] цис-транс-Изомерия [102] Реакции [102] Гидролиз [103] Пиролиз 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофурана; реакции 2-ацетоксифурана [103] Экспериментальная часть [105] 2,5-Диметокси-2, 5-дигидрофуран [105] 2,5-Диметокситетрагидрофуран [107] Тропинон [107] 2,5-Диацетокси-2,5-дигидрофуран [108] Литература [109] Этиниловые эфиры и тиоэфиры как промежуточные продукты для синтезов (Дж. Ф. Аренс) [113] Введение [113] Общая характеристика обзора [113] Исторический очерк [113] Получение и свойства этиниловых эфиров и тиоэфиров [116] Получение этиниловых эфиров [116] Свойства этиниловых эфиров [120] Получение этиниловых тиоэфиров HC(?)CSR и их производных RC(?)CSR [133] Свойства этиниловых тиоэфиров [138] Получение и свойства этинилен-бис-тиоэфиров. RSC(?)CSR [142] Инфракрасные спектры этиниловых эфиров и тиоэфиров [143] Реакции этиииловых эфиров и тиоэфиров [144] Общая характеристика реакционной способности этиниловых эфиров и тиоэфиров [144] Реакции этинильиого атома водорода [146] Получение и применение алкокси- и (алкилтио)этинилкарбннолов [150] Присоединение электрофильных агентов к тройной связи [156] Присоединение нуклеофильных агентов к тройной связи [170] Свободнорадикальное присоединение к тройной связи [176] Другие реакции с участием тройной связи [179] Реакции с участием эфирной группы в этиниловых эфирах [185] Реакции с участием тиоэфирной группы в этиниловых тиоэфирах [189] Некоторые реагенты, родственные этиниловым эфирам [190] Экспериментальная часть [192] Получение этоксиацетилена [192] Получение этоксиэтинилкарбинола [193] Перегруппировка этоксиэтинилкарбинола в (?), (?)-ненасыщенный эфир [194] Получение (?), (?)-ненасыщенного альдегида из этоксиэтинилкарбинола [194] Получение дипептида с помощью этоксиацетилена [195] Получение ангидрида кислоты с помощью этоксиацетилена [196] Литература [196] Кетен в органическом синтезе (Р. Н. Лейси) [204] Введение [204] Реакции кетена [205] Реакции с карбоновыми кислотами [205] Реакции с гидроксильными группами [206] Реакции с тиолами [207] Реакции с аминами, амидами и другими азотистыми соединениями [208] Реакции с галогенами и галогенопроизводными [210] Реакции с синильной кислотой [213] Реакции с ацеталями, ортомуравьиными эфирами и простыми эфирами [214] Реакции с карбонильными соединениями; ацетилирование карбонильных соединений в енольиой форме [214] Реакции с карбонильными соединениями; образование (?)-лактонов [216] Димеризация [219] Различные реакции [219] Реакции изопропенилацетата [223] Реакции с гидроксильными группами [223] Реакции с аминами [224] Ацетилироваиие альдегидов и кетонов в енольной форме [224] Реакции с карбоновыми кислотами и их ангидридами [225] Другие реакции [225] Реакции (?)-пропиолактона [226] Полимеризация [226] Реакции с гидроксильными и другими группами [227] Реакции с аминами [228] Реакции с солями щелочных металлов [229] Другие реакции [229] Реакции дикетена [230] Строение [230] Реакции с гидроксильными группами [231] Реакции с аминами и другими соединениями [239] Другие реакции [242] Литература [247] Применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений (Г. Конрой) [255] Введение [255] Основы теории и практики ЯМР-спектроскопии [257] Химический сдвиг [263] Константы экранирования [263] Калибрование [264] Химический сдвиг и электроотрицательность [268] Химический сдвиг и магнитная анизотропия [272] Стандартные значения химического сдвига [278] Спин-спиновое взаимодействие [288] Механизм [288] Приближенный метод [290] Гамильтониан высокого разрешения [293] Двухпротонная система АВ [298] Трехпротонная система АВ(?) [299] Трехпротонные системы ABC к АВХ [301] Четырехпротонные системы А(?)В(?) и А(?)Х(?) [302] Прочие системы со спиновой связью [304] Теоремы мультиплетного момента [304] Корреляция между константой связи и строением [305] Кинетические эффекты [309] Время пребывания протонов [309] Кинетика конформациоиных переходов [309] Приложение ЯМР-спектроскопии для установления строения соединений [311] Литература [323] Реакции гидрирования — дегидрирования (Л. М. Джекман) [328] Введение [328] Перемещение водорода в гомогенной среде [329] Дегидрирование хинонами [330] Дегидрирование действием других акцепторов (помимо хинонов) [345] Гидрирование в гомогенной среде [347] Каталитический перенос водорода [349] Каталитическое гидрирование [350] Каталитическое дегидрирование [353] Фотохимический перенос водорода [356] Биологический перенос водорода [356] Получение и применение хинонов с высокими окислительными потенциалами [359] Литература [363] Химические превращения простых ненасыщенных систем, под действием Ультрафиолетового облучения (П. де Майо) [368] Введение [368] Аппаратура [369] Механизм фотохимических реакций [371] Монокарбонильные соединения [372] (?)-Дикетоны, ие способные к енолизации, и родственные соединения [383] (?), (?)-Ненасыщеиные карбонильные соединения [388] |
Формат: | djvu |
Размер: | 5762753 байт |
Язык: | RUS |
Рейтинг: | 132 |
Открыть: | Ссылка (RU) |