| Описание: |
ДАФФА РЕАКЦИЯ, формилирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) и Н3ВО3 с послед кислотным гидролизом образовавшегося ароматич. имина. Р-цию проводят в глицерине или уксусной к-те Участвующий в процессе катион формальдимина CH2=NH + образуется при разложении уротропина Если орто-положе-ние занято, формилирование идет в пара-положение Р-ция отличается высокой селективностью В Д р вступают алкилфенолы, хлорфенолы, а- и Р-нафтолы Из салициловой к-ты образуется смесь 4- и 5-формилсалициловых к-т Побочные продукты - крезолы и диальдегиды Выход р-ции 10-30% В условиях Д р диалкиланилины формилируются в пара-положение Если в качестве катализатора используют CF3COOH, удается формилировать ароматич. углеводороды, напр толуол, ксилол, в этих условиях процесс становится иара-селективным, в т. ч. Для фенолов. Р-ция открыта Дж. Даффом в 1932.
|
Обложка книги.