Функциональный анализ лигнинов и их производных

Автор(ы):Закис Г. Ф.
06.10.2007
Год изд.:1987
Описание: Особое внимание в книге уделено анализу модифицированных лигнинов, поскольку модифицирование лигнина с целью придания ему новых свойств за счет введения в макромолекулу новых функциональных групп является наиболее перспективным путем решения проблемы практического использования лигнина.
Оглавление:
Функциональный анализ лигнинов и их производных — обложка книги.
Предисловие [5]
Список сокращений [7]
Введение [9]
1. Некоторые физико-химические свойства лигнинов и их значение при подготовке препаратов к анализу [13]
2. Метоксильные группы [19]
  2.1. Метод определения по Цейзелю—Фибеку—Шваппаху [20]
  2.2. Модификация метода Цейзеля с применением Г.Ж.Х [30]
  2.3. Метод Кирпала—Бюна [35]
  2.4. Методы, основанные на отщеплении метанола [39]
3. Гидроксильные группы [40]
  3.1. Определение гидроксилышх групп метилированием [43]
    3.1.1. Метилирование диазометаном и щелочной гидролиз сложных метиловых эфиров [44]
    3.1.2. Метилирование днметилсульфатом [49]
    3.1.3. Метилирование метанолом [52]
    3.1.4. Вычисление содержания гидроксильных групп по результатам метилирования [54]
  3.2. Определение гидроксильных групп ацилированием [57]
    3.2.1. Ацетилирование [53]
    3.2.2. Фталирование [69]
    3.2.3. Специфика анализа методами ацилировання препаратов, содержащих карбоксильные группы [73]
    3.2.4. Ацетилирование с последующим аминолизом [79]
  3.3. Определение гидроксильных групп по методу Церевитинова [80]
  3.4. Определение кислых гидроксильных групп хемосорбционным методом [84]
    3.4.1. Общие кислые группы [85]
    3.4.2. Сильнокислые (карбоксильные) группы [87]
  3.5. Кислотно-основное титрование [89]
    3.5.1. Потенциометрическое титрование [89]
    3.5.2. Кондуктометрическое титрование [95]
  3.6. Спектрофотометрическое определение фенольных гидроксильных групп ((?)-метод) [120]
  3.7. Определение гваяцильных фенольных групп путем окисления перйодатом [127]
  3.8. Определение пирокатехиновых группировок [131]
  3.9. Определение n-окси- и n-алкоксибензилспиртовых группировок [136]
  3.10. Определение карбоксильных групп методом декарбоксилирования [145]
  3.11. Другие методы определения [148]
4. Карбонильные группы [151]
  4.1. Определение методом оксимирования [153]
  4.2. Газометрический боргидридный метод [161]
  4.3. Спектрофотометрический метод и дифференцирование карбонильных групп [166]
  4.4. Определение хиноиных карбонильных групп [173]
  4.5. Восстановление препаратов лигнина комплексными гидридами [180]
5. Определение кислых групп лигносульфоновых кислот [185]
6. Анализ азотсодержащих производных лигнина [196]
Приложения [204]
Единицы измерения содержания функциональных групп лигнина [204]
Расчет развернутых эмпирических формул фенилпропанового структурного звена лигнина [205]
Список литературы [208]
Именной указатель [222]
Указатель препаратов лигнина [227]
Формат: djvu
Размер:3670820 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 160 Рейтинг
Открыть: