Практические работы по органической химии. Выпуск третий

Автор(ы):Юрьев Ю. К.
06.10.2007
Год изд.:1964
Издание:2
Описание: Третий выпуск сборника «Практические работы по органической химии» включает разделы, посвященные трем важнейшим методам введения реакционноспособных групп в молекулу органического соединения — методам нитрования, сульфирования и галоидирования. Как и в предыдущих выпусках, примерам синтезов предпосылается материал читаемого в Московском университете лекционного курса «Синтетические методы органической химии», задачей которого является в возможно сжатом виде дать представление о синтетических возможностях каждого метода.
Оглавление:
Практические работы по органической химии. Выпуск третий — обложка книги.
Предисловие [2]
Введение [3]
Ю. К. Юрьев и И. К. Коробицына
Глава I. НИТРОВАНИЕ
    Введение [7]
    Применение нитросоединений [8]
    Агенты нитрования [9]
  1. Нитрование алифатических углеводородов и их производных [13]
    Нитрование азотной кислотой в жидкой фазе [13]
    Нитрование азотной кислотой и окислами азота в паровой фазе (парофазное нитрование) [16]
    О механизме нитрования парафиновых углеводородов [20]
  2. Нитрование ароматических углеводородов и их производных [22]
    О нитровании азотной кислотой и нитрующей смесью [22]
    Влияние заместителей в ароматическом ядре па течение реакции нитрования [27]
    Условия проведения нитрования [29]
    Нитрование ароматических углеводородов нитрующей смесью и азотной кислотой [30]
    Нитрование фенолов [36]
    Нитрование ароматических аминов [39]
    Нитрование кислот, альдегидов, кетонов и галоидопроизводных ароматического ряда [44]
    Побочные реакции при нитровании азотной кислотой и нитрующей смесью [48]
    Окислительное нитрование [49]
    Нитрование ацетил- и бензоилпитратом [50]
    Нитрование окислами азота [51]
    Нитрование ароматических углеводородов в боковую цепь [54]
  3. Нитрование гетероциклических соединений ароматической природы [56]
  4. Введение иитрогруппы замещением иных, кроме атома водорода, атомов и атомных групп [61]
    Замещение галоида на нитрогруппу [61]
    Замещение сульфогруппы па нитрогруппу [62]
  5. Синтез нитроалкеиов конденсацией альдегидов с нитро-соединениями [63]
  6. Нитрование непредельных углеводородов и их производных [64]
    Нитрование этиленовых углеводородов и их производных [64]
    Нитрование ацетилена [67]
  7. Нитрование. Примеры синтезов [68]
    Нитрометан [68]
    Нитробензол [70]
    (?)-Нитронафталин [71]
    о- и n-Нитрофенол [72]
    n-Нитроацетанилид [74]
    (?)-Динитробензол [75]
    (?)-Нитробензойная кислота [76]
    1-Хлор-2,4-динитробензол [77]
    2,4,6-Тринитрофенол (пикриновая кислота) [78]
Ю. К. Юрьев
Глава II. СУЛЬФИРОВАНИЕ
  Введение [80]
  Применение сульфокислот [82]
  Агенты сульфирования [83]
  1. Сульфирование алифатических углеводородов и их производных [86]
    Сульфирование парафиновых углеводородов [86]
    Сульфирование алифатических спиртов, альдегидов, кетонов, кислот [90]
  2. Сульфирование ароматических углеводородов и их производных [92]
    Сульфирование серной кислотой и олеумом [92]
    Сульфирование серным ангидридом и комплексно связанным серным ангидридом [105]
    Сульфирование полисульфатами щелочных металлов [106]
    Побочные реакции при сульфировании ароматических соединений. Образование сульфонов [106]
    Сульфирование ароматических аминов [108]
  3. Сульфирование гетероциклических соединений ароматической природы [111]
  4. Введение сульфогруппы замещением иных, кроме водорода, атомов и атомных групп в соединениях алифатического ряда [114]
  5. Сульфирование непредельных углеводородов и их производных [117]
    Сульфирование этиленовых углеводородов и их производных с образованием насыщенных сульфокислот [117]
    Сульфирование этиленовых и диеновых углеводородов с образованием ненасыщенных сульфокислот [120]
    Сульфирование ацетилена [122]
  6. Выделение сульфокислот [122]
  7. Получение производных сульфокислот [124]
    Получение хлорангидридов сульфокислот [125]
    Получение эфиров сульфокислот [127]
    Получение амидов сульфокислот [128]
  8. Сульфирование. Примеры синтезов [130]
    2-Метилпропен-1-сульфокислота (изобутиленмоносульфокислота) [130]
    (?)-Стиролсульфокислота [131]
    Хлорангидрид циклогексансульфокислоты (фотохимическое сульфохлорирование циклогексана) [133]
    Хлорангидриды 1-хлорбутан-4- и 1-хлорбутаи-З-сульфокислот (фотохимическое сульфохлорирование 1-хлорбутана) [135]
    Бензосульфокислота и дифенилсульфон (сульфирование бензола олеумом) [136]
    Бензосульфокнслота (сульфирование бензола полисульфатом натрия [138]
    n-Толуолсульфокислота [138]
    (?)-Нафталинсульфокислота [140]
    1,5-Нафталиндисульфокислота [141]
    Сульфаниловая кислота [142]
    Нафтионовая кислота [143]
    n-фенолсульфокислота [144]
    Хлорангидрид беизолсульфокислоты [145]
    Хлорангидриды о- и n-толуолсульфокислоты [147]
    n-Ацетаминобензолсульфохлорид [148]
Р. Я. Левина и Ю. К. Юрьев
Глава III. ГАЛОИДИРОВАНИЕ
    Введение [150]
    Применение органических галогенидов [152]
    Агенты галондирования [154]
  1. Галоидирование парафиновых углеводородов и их производных (реакция металепсии) [157]
    Галоидирование парафиновых углеводородов [158]
    Галоидирование простых эфиров [163]
    Действие галоида на спирты [164]
    Галоидирование альдегидов и кетонов [166]
    Галоидирование кислот [169]
  2. Галоидирование ароматических углеводородов и их производных [173]
    Галоидирование в ядро [173]
    Галоидирование бензола и его гомологов [175]
    Галоидирование производных бензола [177]
    Галоидирование нафталина [180]
    Галоидирование гомологов бензола в боковую цепь [181]
    Галоидметилирование ароматических углеводородов [183]
  3. Галоидирование гетероциклических соединений ароматической природы [185]
    Галоидирование фурана [185]
    Галоидирование пиррола [186]
    Галоидирование тиофена [188]
    Галоидирование пиридина и хинолина [188]
  4. Замещение на галоид иных, кроме водорода, атомов и атомных групп [190]
    Замещение на галоид гидроксильной группы в спиртах [191]
    Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах [195]
    Замещение на галоид кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах [199]
    Расщепление диалкиловых эфиров действием галоидоводородных кислот [200]
    Замещение карбоксильной группы на галоид [201]
    Замещение аминогруппы на галоид [202]
    Замещение диазогруппы в ароматических диазосоединениях на галоид [203]
    Замещение MgX-группы на галоид [203]
    Обмен галоида в галоидных соединениях [204]
  5. Галоидирование непредельных углеводородов и их производных [205]
    Присоединение галоида по кратной связи (аддитивное галоидирование) [205]
    Замещение водорода на галоид (субститутивное галоидирование) [210]
  6. Присоединение иных, кроме галоида, агентов галоидирования к непредельным углеводородам и их производным [215]
    Присоединение галоидоводородов по кратной связи [215]
    Присоединение гипогалоидных кислот по кратной связи [220]
    Присоединение полухлористой серы по двойной связи [222]
    Присоединение хлористого нитрозила по двойной связи [222]
    Присоединение хлорангидридов кислот по кратной связи (реакция Кондакова) [223]
    Присоединение алкилгалогенидов (RX) по двойной связи [224]
    Присоединение полигалоидметанов по двойной связи. Теломеризация [224]
  7. Галоидирование. Примеры синтезов [226]
    Бромистый метил [226]
    йодистый метил [227]
    Бромистый этил [228]
    йодистый этил [230]
    Бромистый бутил [231]
    Бромистый пропил [232]
    Бромистый нзоамил [232]
    Монохлоруксусная кислота [233]
    (?)-Броммасляная кислота [235]
    Этиловый эфир бромуксусной кислоты (Сромуксусноэтиловый эфир) [236]
    Бромистый этилен [238]
    Бромбензол [241]
    (?)-Нитробромбензол [244]
    (?)-Бромнафталин [245]
    (?)-Бромнафталин и бромистый этил [246]
    (?)-Бромнафталин и бромистый метил [248]
    (?)-Бромнафталин и бромистый пропил [248]
    Хлористый бензил [249]
    Хлорангидрид масляной кислоты (бутирилхлорид) [251]
    Хлорангидрид бензойной кислоты (бензоплхлорид) [225]
    2,4-Динитрофторбензол [253]
Формат: djvu
Размер:1522588 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 316 Рейтинг
Открыть: