Современная органическая химия. Том 1, изд. 2

Автор(ы):Терней А. Л.
06.10.2007
Год изд.:1981
Издание:2
Описание: Подготавливая к печати первое издание настоящей книги,автору хотелось показать студентам, что органическая химия — это интересная, непрерывно развивающаяся дисциплина. Хотелось написать такой учебник, который мог бы передать студентам энтузиазм, испытываемый химиками по отношению к своей науке. Кроме того, в задачи учебника входило ознакомление студентов с основными положениями биологии, поскольку современная медицина и биология не могут обойтись без органической химии. Все основные задачи, поставленные в первом издании «Современной органической химии», сохранены и во втором ее издании. Эта книга также представляет собой учебник, предназначенный для студентов, которым читают курс органической химии в течение одного года. Им могут воспользоваться старшекурсники, специализирующиеся в области как химии, так и других наук. Значительное число примеров из области биологии, которые встречаются по всей книге, делает ее по-прежнему интересной для студентов-медиков и биологов старших курсов.
Оглавление:
Современная органическая химия. Том 1 — обложка книги. Обложка книги.
Предисловие редактора перевода [5]
Предисловие [6]
1. АТОМ [11]
  1.1. Введение [11]
  1.2. Общее описание атома [11]
  1.3. Электронная структура атома [14]
  1.4. Свойства атомов [22]
    Основные термины [24]
    Задачи [26]
2. ОТ СВЯЗЕЙ К МАЛЫМ МОЛЕКУЛАМ [27]
  2.1. Введение [27]
  2.2. Как мы можем определить понятие «связь»? [27]
  2.3. Какие типы связей существуют? [28]
    Электростатические связи [28]
    Ковалентные связи [31]
  2.4. Строение некоторых малых молекул [32]
  2.5. Структуры Льюиса и формальный заряд [38]
  2.6. Некоторые свойства ковалентных связей [41]
  2.7. Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки [46]
  2.8. Гибридизация [49]
  2.9. Свойства связей — повторное рассмотрение [57]
  2.10. Кислоты и основания Льюиса — семиполярная связь [60]
  2.11. Резонанс [62]
  2.12. Что представляют собой некоторые распространенные функциональные группы? [66]
    Основные термины [70]
    Задачи [73]
3. АЛКАНЫ [79]
  3.1. Введение [79]
  3.2. Нахождение алканов в природе [79]
  3.3. Структура некоторых простых алканов [80]
  3.4. Номенклатура [89]
  3.5. Окисление алканов — введение в химическую энергетику [95]
  3.6. Реакционная способность и энергетические профили [99]
  3.7. Галогенирование алканов [100]
  3.8. Синтез алканов [111]
      Приложение А. Определение молекулярной формулы при помощи анализа сожжением [112]
      Приложение Б. Уравнение Аррениуса [114]
    Основные термины [115]
    Задачи [118]
4. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [120]
  4.1. Введение [120]
  4.2. Энантиомеры [120]
  4.3. Поляризованный свет и оптическая активность — влияние хиральности на физические свойства [126]
  4.4. Конфигурация [134]
  4.5. Соединения с несколькими хиральными центрами [141]
  4.6. Синтезы диастереомеров путем свободнорадикального галогенирования [149]
  4.7. Как можно разделить энантиомеры? Оптическое расщепление [151]
  4.8. Другой способ классификации изомеров [153]
    Основные термины [156]
    Задачи [159]
5. АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [167]
  5.1. Введение [167]
  5.2. S(?)2-Реакции [167]
  5.3. Более подробное рассмотрение S(?)2-реакций [177]
  5.4. Реакции S(?)1 [185]
  5.5. Карбокатионы [191]
  5.6. Перегруппировки карбокатионов [197]
  5.7. По механизму какого типа будет осуществляться реакция: S(?)1 или S(?)2? [200]
  5.8. Нуклеофил, электрофил — кто кого атакует? [206]
    Основные термины [206]
    Задачи [208]
6. АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ - РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ И РЕАКТИВЫ ГРИНЬЯРА [214]
  6.1. Введение [214]
  6.2. Классификация реакций элиминирования [214]
  6.3. Реакции Е2 [216]
  6.4. Реакции Е1 [227]
  6.5. Реакции Elcb [231]
  6.6. Реакции замещения и элиминирования — некоторые закономерности [233]
  6.7. Реактивы Гриньяра и другие металлорганические соединения [235]
  6.8. Галогениды, представляющие практический интерес [243]
  6.9. Спектральные свойства алкшоалогенидов [245]
    Основные термины [246]
    Задачи [249]
7. СТЕРЕОХИМИЯ КОЛЬЦЕВЫХ СИСТЕМ [253]
  7.1. Введение [253]
  7.2. Номенклатура [255]
  7.3. Форма колец [258]
  7.4. Циклопропан — «банановые» связи [265]
  7.5. Напряжение [268]
  7.6. Изомерия производных циклоалканов [270]
  7.7. Конденсированные кольцевые системы [277]
  7.8. Полициклические кольцевые системы [280]
  7.9. Структура кольца и реакционная способность [282]
    Основные термины [287]
    Задачи [290]
8. АЛКЕНЫ [294]
  8.1. Введение [294]
  8.2. Номенклатура [294]
  8.3. Изомерия простых алкенов [296]
  8.4. Относительная устойчивость изомерных алкенов [299]
  8.5. Восстановление двойных связей [301]
  8.6. Реакции электрофильного присоединения к двойным связям [311]
    Что служит доказательством механизма? [313]
  8.7. Свободнорадикальное присоединение [323]
  8.8. Полимеризация алкенов [327]
  8.9. Окисление двойных связей [333]
  8.10. Химические тесты на алкены [337]
  8.11. Карбены — их структура и реакции с алкенами [339]
    Основные термины [343]
    Задачи [348]
9. АЛКИНЫ [355]
  9.1. Введение [355]
  9.2. Номенклатура [355]
  9.3. Кислотность алкинов [356]
  9.4. Синтез алкинов [359]
  9.5. Присоединение галогенов к алкинам [362]
  9.6. Присоединение галогеноводородов к алкинам [364]
  9.7. Присоединение воды к алкинам [365]
  9.8. Другие реакции присоединения к алкинам [370]
  9.9. Восстановление алкинов [373]
  9.10. Окисление алкинов [374]
  9.11. Полиацетилены (нахождение в природе и синтез) [374]
  9.12. Анализ алкинов [376]
    Основные термины [380]
    Задачи [381]
10. СПИРТЫ [384]
  10.1. Введение [384]
  10.2. Физические свойства спиртов [385]
  10.3. Номенклатура [386]
  10.4. Синтез спиртов [389]
  10.5. Спирты как кислоты [406]
  10.6. Реакции замещения ОН-группы спиртов [408]
  10.7. Окисление спиртов [413]
  10.8. Химический анализ спиртов [418]
  10.9. Спектральные свойства простых спиртов [421]
    Основные термины [426]
    Задачи [428]
11. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ЭПОКСИДЫ И ДИОЛЫ [437]
  11.1. Введение [437]
  11.2. Физические свойства диодов и простых эфиров [438]
  11.3. Синтез простых эфиров [440]
  11.4. Реакции простых эфиров [443]
  11.5. Синтез эпоксидов [444]
  11.6. Реакции эпоксидов [447]
  11.7. Природные эпоксиды [452]
  11.8. Синтез виц-диолов [453]
  11.9. Эфироспирты и виц-диолы [454]
  11.10. Окисление полиспиртов йодной кислотой [457]
  11.11. Методы индентификации простых эфиров, эпоксидов и виц-диолов [459]
      Приложение: построение названий соединений с несколькими функциональными группами [462]
    Основные термины [465]
    Задачи [467]
12. ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ [472]
  12.1. Введение [472]
  12.2. Планирование синтеза (ретросинтетический анализ) [472]
  12.3. Примеры планирования синтезов [474]
  12.4. Обзор одностадийных реакций (таблицы) [485]
    Задачи [490]
13. ДИЕНЫ И ТЕРПЕНЫ [495]
  13.1. Введение [495]
  13.2. Структура 1,3-бутадиена [496]
  13.3. Свойства 1,3-бутадиена [501]
  13.4. Реакции присоединения к 1,3-бутадиену [503]
  13.5. Полимеризация сопряженных диенов [507]
  13.6. Реакция Дильса—Альдера [510]
  13.7. Терпены [519]
  13.8. Феромоны [526]
    Основные термины [528]
    Задачи [530]
14. ЭЛЕКТРОЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ И РЕАКЦИИ ЦИКЛО-ПРИСОЕДИНЕНИЯ [536]
  14.1. Введение [536]
  14.2. Электроциклические реакции [537]
  14.3. Реакции циклоприсоединения [543]
  14.1. Сигматропные перегруппировки [550]
    Основные термины [553]
    Задачи [554]
15. АРОМАТИЧНОСТЬ [558]
  15.1. Введение [558]
  15.2. Бензол как прототип ароматического соединения [558]
  15.3. Аннулены и правило Хюккеля [567]
  15.4. Может ли ион быть ароматическим? [572]
  15.5 Полициклические ароматические углеводороды [576]
  15.6. Ароматические гетероциклические соединения [579]
  15.7. Применение ЯМР для установления ароматичности соединения [582]
    Основные термины [585]
    Задачи [587]
16. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ [591]
  16.1. Введение [591]
  16.2. Номенклатура производных бензола [592]
  16.3. Общий механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду [598]
  16.4. Примеры реакций [600]
  16.5. Протонирование метилированных бензолов — подтверждение существования (?)-комплексов [613]
  16.6. Влияние заместителей на электрофилыюе замещение в ароматическом ряду [615]
  16.7. Синтезы замещенных бензолов [623]
  16.8. Реакционная способность алкильных групп, соединенных с бензольным кольцом [626]
  16.9. Нафталин [629]
  16.10. Гетероциклические соединения [633]
  16.11. Инфракрасные спектры производных бензола [636]
  16.12. Спектры ЯМР производных бензола [640]
    Основные термины [641]
    Задачи [649]
Предметный указатель [659]
Формат: djvu
Размер:21811810 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 242 Рейтинг
Открыть: Ссылка (RU)