Радиоиоиммунологические методы

Автор(ы):Чард Т.
06.10.2007
Год изд.:1981
Описание: Практическое руководство, в котором известный английский иммунолог рассматривает основные приемы радиоиммунологического определения следовых количеств физиологически активных веществ, в том числе белковых и стероидных гормонов, канцерогенов, лекарственных препаратов. Книга содержит подробный методический материал и хорошо иллюстрирована.
Оглавление:
Радиоиоиммунологические методы — обложка книги.
Предисловие [5]
Список сокращений [8]
Глава 1. Предпосылки иммунологического метода анализа [9]
  1.1. Введение [9]
  1.2. Терминология [10]
  1.3. Начальные этапы развития радиоиммунологии [12]
  1.4. Основные принципы методов связывания [14]
  1.5. Кривые разведения связывающего агента и калибровочные кривые [18]
  1.6. Способы построения калибровочной кривой [25]
  1.7. Важное значение величины К [28]
  1.8. Измерение величины К [28]
  1.9. Система, моделирующая метод связывания [31]
  1.10. Некоторые примеры использований модельной системы [31]
Глава 2. Условие применения метода связывания — наличие очищенного лиганда [35]
  2.1. Требования, предъявляемые методом связывания [35]
  2.2. Необходимость очищенного лиганда [35]
  2.3. Доступность чистого лиганда [39]
    2.3.1. Крупные гормоны белковой природы [39]
    2.3.2. Канцероплодные антигены [40]
    2.3.3. Стероидные гормоны и лекарственные препараты [40]
    2.3.4. Небольшие пептидные гормоны [41]
  2.4. Различие между очищенным и эндогенным лигандом [42]
  2.5. Стандарты [43]
  2.6. Хранение материалов [48]
Глава 3. Условие применения метода связывания — наличие меченого лиганда [50]
  3.1. Радиоактивные изотопы [50]
  3.2. Определение радиоактивных изотопов [52]
  3.3. Выбор счетчика [54]
  3.4. Некоторые практические аспекты измерения радиоактивности [86]
  3.5. Основные характеристики меченого лиганда [58]
  3.6. Приготовление меченых лигандов [59]
  3.7. Лиганды, меченные изотопами иода [60]
    3.7.1. Методы иодирования [60]
    3.7.2. Практические аспекты иодирования [65]
    3.7.3. Повреждения лиганда, вызываемые иодированием [68]
    3.7.4. Очистка иодированного лиганда [72]
    3.7.5. Химический контроль меченого лиганда [77]
  3.8. Альтернативные типы меток [81]
    3.8.1. Флуоресцентная метка [81]
    3.8.2. Ферментные метки [81]
    3.8.3. Свободнорадикальные метки [83]
    3.8.4. Возможность использования бактериофага в качестве метки 83]
Глава 4. Условие применения метода связывания — наличие связывающего агента [84]
  4.1. Необходимые характеристики связывающего агента [84]
  4.2. Антитела [86]
    4.2.1. Химия антител [86]
    4.2.2. Химия антигенов [88]
    4.2.3. Клеточная основа иммунной реакции [88]
    4.2.4. Физиология иммунной реакции [90]
    4.2.5. Характеристики антител, имеющие значение для методов связывания [90]
    4.2.6. Получение антител [91]
    4.2.7. Природа и доза иммуногена [93]
    4.2.8. Использование гаптенов в качестве иммуногенов [95]
    4.2.9. Использование адъюванта [97]
    4.2.10. Виды животных [98]
    4.2.11. Способ иммунизации [98]
    4.2.12. Последовательность инъекций и сбора антнсывороткн [99]
    4.2.13. Отбор антисывороток для использования в радиоиммунологическом методе анализа [100]
    4.2.14. Хранение антисывороток [102]
  4.3. Клеточные рецепторы [102]
  4.4. Связывающие белки плазмы [103]
  4.5. Иммунораднометрнческнй метод анализа эндогенных антител и связывающих белков крови [104]
Глава 5. Условие применения метода связывания — наличие способа разделения свободного и связанного лиганда [107]
  5.1. Эффективность методов разделения [107]
  5.2. Практичность методов разделения [109]
  5.3. Методы разделения свободного и связанного лиганда [110]
    5.3.1. Электрофорез [111]
    5.3.2. Гель-фильтрация [112]
    5.3.3. Методы адсорбции [113]
    5.3.4. Фракционное осаждение [116]
    5.3.6. Методы двойных антител [120]
    5.3.6. Твердофазные системы [124]
    5.3.7. Заключение. Выбор методики разделения [127]
  5.4. Иммунорадиометрические методы анализа [129]
    5.4.1. Преимущества и недостатки иммунорадиометрического метода анализа [132]
Глава 6. Условие применения метода связывания — экстрагирование лиганда из биологических жидкостей [133]
  6.1. Экстрагирование с целью концентрирования лиганда [133]
    6.1.1. Методы экстракции и концентрирования, основанные на применении мелкозернистых адсорбентов [135]
  6.2. Экстракция с целью очистки лиганда [139]
    6.2.1. Экстракция с целью повышения специфичности [140]
    6.2.2. Экстракция с целью освобождения лиганда из конъюгатов или комплексов [142]
  6.3. Общие черты методов экстракции [146]
Глава 7. Условие применения метода связывания — расчет результатов анализа [146]
  7.1. Расчет результатов путем простой экстраполяции от руки [146]
  7.2. Линеаризация калибровочной кривой [146]
  7.3. Электронная аппаратура для расчета результатов [147]
  7.4. Определение доверительных пределов при интерпретации результатов анализа [150]
Глава 8. Характеристика метода связывания: чувствительность [163]
  8.1. Определение понятия «чувствительность» [163]
  8.2. Пути повышения чувствительности метода связывания [166]
    8.2.1. Уменьшение количества меченого лиганда [156]
    8.2.2. Уменьшение количества связывающего агента [157]
    8.2.3. Увеличение времени инкубации [159]
    8.2.4. Уменьшение продолжительности инкубации — неравновесный метод анализа [160]
    8.2.5. Порядок добавления реагентов [161]
    8.2.6. Очистка связывающего агента [162]
    8.2.7. Увеличение объема образца [162]
    8.2.8. Температура инкубации [163]
    8.2.9. Увеличение числа параллельных проб [164]
    8.2.10. Экстракция, и концентрирование [164]
  8.3. Способы снижения чувствительности анализа [164]
  8.4. Практическая целенаправленность метода анализа; важное значение интервалов между растворами стандартов [167]
  8.5. Оптимизация метода количественного определения с помощью теоретического анализа [167]
  8.6. Выводы [169]
Глава 9. Характеристика метода связывания: специфичность [170]
  9.1. Определение понятия «специфичность» [170]
  9.2. Специфическая неспецифичность [170]
    9.2.1. Основа специфической неспецифичности [171]
    9.2.2. Идентификация специфической неспецифичности [173]
    9.2.3. Методы повышения специфичности [176]
  9.3. Неспецифическая неспецифичность [179]
    9.3.1. Присутствие веществ, препятствующих взаимодействию между связывающим агентом и лигандом [180]
    9.3.2. Разброс величины холостой пробы в образцах [180]
    9.3.3. Разрушение или инактивация связывающего агента или меченого лиганда [181]
    9.3.4. Разрушение или инактивация немеченого лиганда [182]
    9.3.6. Обнаружение и устранение неспецифической неспецифичности [183]
Глава 10. Характеристика метода связывания: точность [186]
  10.1. Определения [186]
  10.2. Факторы, влияющие на точность [186]
    10.2.1. Ошибки, связанные с реагентами и методикой [187]
    10.2.2. Ошибки, связанные с техникой проведения анализа [194]
  10.3. Способы проверки точности методов связывания [196]
    10.3.1. Приготовление материалов для контроля качества анализа с целью проверки точности [196]
    10.3.2 Определение точности с помощью препаратов, предназначенных для контроля качества [197]
    10.3.3. Другие способы проверки точности [200]
  10.4. Пути оптимизации точности анализа [201]
Глава 11. Характеристика метода связывания: взаимосвязь с другими видами анализа [202]
  11.1. Определение [202]
  11.2. Рецепторный метод анализа [203]
  11.3. Методы анализа, основанные на использовании связывающих белков плазмы [203]
  11.4. Иммунологические методы анализа [204]
  11.5. Резюме [210]
Глава 12. Автоматизация аналитических операций [211]
  12.1. Общие положения [211]
  12.2. Идентификация и отбирание образца [212]
  12.3. Добавление реагентов [213]
  12.4. Инкубация [213]
  12.5. Разделение свободного и связанного лиганда [214]
  12.6. Измерение радиоактивности [216]
  12.7. Расчет результатов [216]
  12.8. Резюме [216]
Глава 13. Организация аналитической службы [217]
  13.1. Кто должен проводить радиоиммунологический анализ? [217]
  13.2. Организация аналитической лаборатории [218]
  13.3. Организация аналитической службы [222]
Приложения [225]
  Приложение I [225]
  Приложение II [227]
  Приложение III [228]
  Приложение IV [229]
  Приложение V [230]
Список литературы [234]
Предметный указатель [238]
Формат: djvu
Размер:2088336 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 178 Рейтинг
Открыть: