Иммунология. Т. 3

Автор(ы):Пол У.
06.10.2007
Год изд.:1989
Описание: Монография, написанная коллективом ведущих специалистов-иммунологов США. В Т. 3 всесторонне рассмотрены механизмы иммунитета, а также основные методы исследования иммунной системы. Предназначена для научных работников: иммунологов, молекулярных биологов, вирусологов, биохимиков, медиков, студентов медицинских специальностей.
Оглавление:
Иммунология. Т. 3 — обложка книги.
Часть VI. Эффективные механизмы иммунитета
  Глава 23. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АНТИГЕН—АНТИТЕЛО. Джей А. Берзофски, Аира Дж. Берковер (Перевод Т. Н. Власик) [5]
    23.1. Термодинамика и кинетика [6]
      23.1.1. .Термодинамика аффинности [6]
        23.1.1.1. Химическое равновесие в растворе [6]
        23.1.1.2. Свободная энергия [8]
        23.1.1.3. Роль температуры, рН и концентрации соли [9]
      23.1.2. Кинетика реакции антиген—антитело [10]
    23.2. Аффинность [12]
      23.2.1. Взаимодействие антител с моновалентным лигандом в растворе [12]
        23.2.1.1. Анализ по Скэтчарду [12]
        23.2.1.2. Гетерогенность по аффинности к антигену [15]
        23.2.1.3. Средние значения аффинности [17]
        23.2.1.4. Показатели гетерогенности: график Сипса [19]
        23.2.1.5. График зависимости B/F от F или Т [20]
        23.2.1.6. Истинная аффинность [21]
      23.2.2. Взаимодействие с поливалентными лигандами [23]
        23.2.2.1. Моногамная бивалентность [23]
      23.2.3. Двухфазные системы [25]
    23.3. Радиоиммунологический анализ (РИА) и родственные ему методы [27]
      23.3.1. Разделение связанного и свободного антигенов [28]
        23.3.1.1. Методы разделения в растворе [28]
        23.3.1.2. Методы разделения на твердой фазе [30]
      23.3.2. Определение концентраций антител и меченого антигена, соответствующих максимальной чувствительности [31]
      23.3.3. Анализ данных: графическое и численное представления [32]
        23.3.3.1. Поправки к В, F и Т [34]
      23.3.4. Неравновесный РИА [35]
      23.3.5. Иммуноферментный анализ (ИФА) [35]
    23.4. Специфичность и перекрестные реакции [39]
      23.4.1. Полиспецифичность [46]
    23.5. Природа антигенных детерминант [47]
      23.5.1. Гаптены [47]
      23.5.2. Антигены углеводной природы [49]
        23.5.2.1. Иммунохимические свойства О-антигенов сальмонелл [50]
        23.5.2.2. Антигены группы крови [54]
        23.5.2.3. Декстрансвязывающие миеломные белки [56]
      23.5.3. Антигенные детерминанты белковой и полипептидной природы [58]
      23.5.4. Конформация или последовательность? [59]
        23.5.4.1. Конформационное равновесие у антигенных детерминант белковой и пептидной природы [64]
    23.6. Другие методы [66]
      23.6.1. Количественная преципитация [66]
      23.6.2. Иммунодиффузия [69]
        23.6.2.1. Диффузия одного компонента в одном направлении [69]
        23.6.2.2. Диффузия одного компонента в двух направлениях (метод Манчини) [71]
        23.6.2.3. Диффузия двух компонентов в одном направлении [71]
        23.6.2.4. Диффузия двух компонентов в двух направлениях (метод Ухтерлони) [72]
        23.6.2.5. Иммуноэлектрофорез [75]
        23.6.2.6. Ракетный электофорез [76]
      23.6.3. Гемагглютинация и ее торможение [77]
        23.6.3.1. Гемагглютинация [77]
        23.6.3.2. Торможение гемагглютинации [79]
    23.7. Возможные изменения структуры антитела, возникающие при связывании антигена [80]
Литература [83]
  Глава 24. КОМПЛЕМЕНТ, Эрик Дж. Браун, Кейт А. Джойнер. Майкл М.Фринк (Перевод А. А. Нейфаха) [89]
    24.1. Классический механизм активации комплемента [91]
      24.1.1. Роль иммуноглобулина [91]
      24.1.2. С4 [94]
      24.1.3. С2 [94]
      24.1.4. Ингибитор С1-эстеразы [95]
      24.1.5. С4-связывающий белок [95]
    24.2. Альтернативный механизм активации комплемента [96]
      24.2.1. История вопроса [96]
      24.2.2. Белки альтернативного механизма [96]
        24.2.2.1. Фактор D [97]
        24.2.2.2. Фактор В [97]
        24.2.2.3. Пропердин [97]
        24.2.2.4. Фактор Н ((?)1Н) [98]
        24.2.2.5. Фактор I (инактиватор C3b/C4b) [98]
        24.2.2.6. СЗ [98]
      24.2.3. Активация по альтернативному механизму и ее контроль [101]
      24.2.4. Роль антител в активации альтернативного механизма [104]
      24.2.5. Агенты, используемые для воздействия на активацию альтернативного механизма [104]
      24.2.6. Механизм С1-шунта [106]
    24.3. Терминальные компоненты комплемента [106]
      24.3.1. История вопроса [106]
      24.3.2. Механизм вызванного комплементом повреждения мембраны [107]
      24.3.3. Лизис эритроцитов [107]
      24.3.4. Инициация сборки С5Ь-9: С5-конвертаза [108]
      24.3.5. Расщепление С5 другими протеиназами [108]
      24.3.6. С5Ь6 и реактивный лизис [109]
      24.3.7. Образование 05Ь67 и исследование ингибиторов С5Ь67 [109]
      24.3.8. Физико-химические свойства и субъединичное строение атакующего мембрану комплекса (АМК), находящегося в растворе и связанного с мембраной [110]
      24.3.9. Электронная микроскопия образованного комплементом повреждения [111]
      24.3.10 Неоантигены AMК [111]
    24.4. Генетика и биосинтез белков комплемента [113]
    24.5. Клеточные рецепторы фрагментов компонентов комплемента [114]
      24.5.1. Другие биологические следствия активации комплемента [118]
Литература [118]
  Глава 25. КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ. Кристофер С. Хинни, Стивен Джиллис (Перевод А. А. Нейфаха) [126]
    25.1. Цитотоксические Т-клетки [127]
      25.1.1. Как функционируют цитотоксические Т-клетки? [127]
        25.1.1.1. Общие представления [128]
        25.1.1.2. Стадии литического цикла, осуществляемого Т-клетками [129]
        25.1.1.3. Направления будущих исследований [137]
      25.1.2. Дифференцировка, рост и клонирование цитотоксических Т-клеток [138]
      25.1.3. Роль растворимых факторов в дифференцировке цитотоксических Т-клеток [139]
    25.2. Природные киллеры [142]
    25.3. К-клетки: клеточная цитотоксичность, зависящая от антител [145]
    25.4. Биологическая роль цитотоксических клеток [147]
Литература [149]
  Глава 26. РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА. Марк И. Грин, Сэм Шаттен, Джонатан С. Бромберг (Перевод А. С. Серпинской) [152]
    26.1. Варианты замедленной гиперчувствительности и клетки, участвующие в этой реакции [152]
    26.2. Активация Т гзт в ответ на антигены бактерий, паразитов и вирусов [159]
    26.3. Роль Т гзт-клеток в отторжении кожного трансплантата и аллогенных реакциях [160]
    26.4. Роль Т гзт-исходных клеток с фенотипом Lyt1+ в противоопухолевых реакциях [160]
    26.5. Формирование гранулем [161]
    26.6. Регуляция гиперчувствительности замедленного типа [163]
    26.7. Фармакологическая регуляция [166]
Заключение [166]
Литература [167]
  Глава 27. МЕДИАТОРЫ: ВЫСВОБОЖДЕНИЕ И ФУНКЦИИ. Чарльз В. Паркер (Перевод А. С. Серпинской) [170]
    27.1. Нейтрофилы [173]
    27.2. Моноциты и макрофаги [179]
    27.3. Эозинофилы [185]
    27.4. Базофилы и тучные клетки [188]
      27.4.1. Секреция [194]
      27.4.2. Гранулы тучных клеток [198]
      27.4.3. Тромбоциты [200]
    27.5. Медиаторы [200]
      27.5.1. Гепарин и другие протеогликаны [201]
      27.5.2. Гистамин [202]
      27.5.3. Серотонин [205]
      27.5.4. Фрагменты комплемента [206]
      27.5.5. Токсические метаболиты кислорода [209]
      27.5.6. Кинины [211]
      27.5.7. Метаболиты арахидоновой кислоты [213]
        27.5.7.1. Основные пути обмена арахидоновой кислоты [213]
        27.5.7.2. Образование свободного арахидоната [214]
        27.5.7.3. Продукты липоксигеназы [215]
        27.5.7.4. Медленно реагирующие вещества [216]
        27.5.7.5. Дигидроксиэйкозатетраеновые кислоты [219]
        27.5.7.6. Моногидроксиэйзатетраеновые кислоты [220]
        27.5.7.7. Продукты циклооксигеназы [221]
    27.6. Факторы, активирующие тромбоциты: ацетилглицерильный эфир фосфорилхолина (АГЭФХ-фактор активации тромбоцитов) [228]
Литература [231]
Часть VII. Важнейшие методы изучения иммунной системы
  Глава 28. ГИБРИДОМЫ И МОНОКЛОКАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА. Джон Ф. Кирней (Перевод Т. Н. Власик) [248]
    28.1. Общие вопросы, касающиеся получения гибридом [249]
      28.1.1. Гипоксантин, аминоптерин и тимидин (ГАТ). Обмен и процедуры отбора [251]
      28.1.2. Ревертанты [253]
      28.1.3. Слияние клеток разных, непрерывно растущих опухолевых линий [253]
      28.1.4. Выбор миеломы [253]
      28.1.5. Способы иммунизации [255]
      28.1.6. Схемы слияния клеток [256]
      28.1.7. Выращивание гибридом в культуре [257]
      28.1.8. Получение моноклональных антител [258]
      28.1.9. Причины неудач при получении гибридом [259]
    28.2. Скрининг [259]
      28.2.1. Иммуноферментный анализ (ELISA) [260]
      28.2.2. Радиоиммунный анализ [260]
      28.2.3. Иммунофлуоресцентный анализ [261]
    28.3. Другие гибридомы [262]
      28.3.1. Гетерогибридомы [262]
      28.3.2. Гибридомы человек—человек [263]
      28.3.3. Т-клеточные гибридомы [264]
    28.4. Примеры использования гибридом [265]
      28.4.1. Разнообразие В-клеток [265]
      28.4.2. Моноклоналыше антитела и лимфогемопоэтические клетки [266]
      28.4.3. Взаимодействия идиотип—антиидиотип [266]
      28.4.4. Опухолевые антигены [268]
      28.4.5. Диагностика и терапия [268]
    28.5. Распознавание эпитопов моноклональными антителами [269]
Литература [270]
  Глава 29. РАЗДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЕТОК. Ирвин Шер, Майкл Дж. Мэйдж (Перевод А. Ю. Руденского) [275]
    29.1. Проточная микрофлуориметрия [276]
      29.1.1. Принципы действия [276]
        29.1.1.1. Сигнал светорассеяния [278]
        29.1.1.2. Сигнал флуоресценции: анализ по одному или двум параметрам [280]
        29.1.1.3. Хранение, извлечение и представление информации [281]
      29.1.2. Приготовление и окрашивание образцов [285]
        29.1.2.1. Выделение клеток [285]
      29.1.2. Источник антител [285]
        29.1.2.2. Прямое или непрямое окрашивание [286]
      29.1.3. Экспериментальные контроли [287]
      29.1.4. Сортировка клеток [289]
    29.2. Разделение клеток на специфически покрытых полистироловых подложках [290]
Литература [294]
  Глава 30. ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК. С. Гаррисон, Фэтмен, Фрэнк В. Фитч (Перевод А. Ю. Руденского) [296]
    30.1. История вопроса [290]
    30.2. Общие условия клонирования [298]
    30.3. Среды, используемые для клонирования и культивирования [301]
    30.4. Получение культуральной жидкости, содержащей IL-2 [301]
    30.5. Клонирование аллореактивных Т-клеток [302]
    30.6. Клонирование мышиных Т-лимфоцитов, отвечающих на растворимый антиген [304]
    30.7. Клонирование человеческих аллореактивных Т-лимфоцитов [305]
    30.8. Клонирование человеческих Т-лимфоцитов, отвечающих на растворимые антигены [306]
    30.9. Слияние клеток как способ получения длительно растущих Т-лимфоцитов [306]
    30.10. Длительное культивирование и клонирование В-лимфоцитов [309]
    30.11. Длительное культивирование и клонирование других иммуноком-петентных клеток [310]
    30.12. Исключительная роль исследований Т-клеточных клонов в формировании иммунологических концепций [310]
Литература [315]
Список терминов и сокращений (Составитель А. Н. Мац) [320]
Предметный указатель [438]
Указатель латинских названий [356]
Формат: djvu
Размер:5075284 байт
Язык:RUS
Рейтинг: 187 Рейтинг
Открыть: